新京报讯（记者王卡拉）6月2日，珍宝岛发布公告，公司与药明康德合作研发的抗特发性肺纤维化（IPF）1类创新药物ZBD片的临床试验申请获得国家药监局受理。公司在该创新药的研发投入已累计万元，后续公司将进一步加大产品研发投入。
特发性肺纤维化（IPF）发病机制复杂，目前尚未完全阐明，但有证据表明其与免疫炎症损伤有关。ZBD片由珍宝岛与药明康德合作研究开发，由珍宝岛拥有自主知识产权。临床前研究显示，ZBD片可通过抑制炎症及纤维化通路Th1/Th2和转化生长因子TGF-β，抑制炎症及纤维化的产生，从而改善肺部炎症和纤维化。动物模型评估，ZBD体内药效优于同类已上市对照药，具有较好的安全性、成药性和临床开发价值。
IPF是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。据统计，每年整体人群中的患病率约（2-29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。
目前获批的IPF有效治疗药物仅有两个，其中罗氏制药的吡非尼酮是全球首个上市治疗IPF的药物，咸达数据显示，吡非尼酮年国内销售额为2.42亿元。同类在研品种有广东东阳光药业有限公司的伊非尼酮，正在进行I期临床研究，年曾获得美国FDA授予的孤儿药资格。而勃林格殷格翰自主研发的IPF靶向新药尼达尼布是首个用于治疗IPF的靶向药物，年获批进入中国。
编辑王鹿校对危卓