新快报讯记者梁瑜报道3月1日起，新版国家医保目录（版）开始在全国各地执行，多种创新性高、临床价值高、疗效确切的药物被纳入新版医保，帮助更多中国患者获得及时有效的治疗。对肺纤维化患者来说，创新靶向抗纤维化药物维加特（通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）被纳入本轮国家医保目录，使他们真正有机会享受到创新药物带来的获益。
肺纤维化是一类几乎不能‘根治’的疾病，包括特发性肺纤维化等多种疾病，一旦患病需要长期甚至终身接受治疗。医院呼吸与危重症医学科主任蔡绍曦指出，尼达尼布被纳入医保可显著提高药物可及性，从一定程度上减轻肺纤维化患者的经济负担，是一件大好事。
医院呼吸与危重症医学科主任蔡绍曦
很多肺纤维化患者在疾病早期的临床表现并不典型，容易被患者和家人忽视。以其中一种肺纤维化疾病——特发性肺纤维化（IPF）为例，疾病进展具有不可预测性，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2-3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世。
肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可导致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。间质性肺疾病（ILD）是包括多种可导致肺纤维化的疾病群总称。其中结缔组织病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、结节病等自身免疫性疾病的患者都会发生肺部病变，最终引起肺纤维化。目前进入医保的系统性硬皮病ILD均属于此范畴。此外，药物、环境、感染、遗传等因素也可以造成肺纤维化。医院风湿病诊疗中心主任李娟介绍。
医院风湿病诊疗中心主任李娟
一旦患者发生肺纤维化，会造成肺功能下降、生活质量下降与寿命缩短。而且这种肺部损伤是不可逆的，如不及时治疗，加重恶化后，肺纤维化患者生活不能自理，甚至合并呼吸衰竭，可能需要依靠呼吸机维持生命，后果非常严重。蔡绍曦主任表示，
肺纤维化目前无法治愈，主要治疗目标是控制疾病进展，延长患者寿命。早诊断、早干预才可能使肺功能不再继续恶化，将肺功能维持在目前最好的状态。
广州医院呼吸内科罗群教授介绍，患有自身免疫性疾病的患者应该有定期监测肺功能的意识，每半年做一个肺功能测试，或高分辨率CT（HRCT）检查，及时发现肺部病变，特别当出现刺激性干咳、活动后气喘、肺部感染、皮肤发青（称为发绀）、指甲形状发生变化（称为杵状指）、体重减轻等症状时，医院的风湿科或呼吸科就诊。
广州医院呼吸内科罗群教授
过去，医生在治疗肺纤维化疾病时，面临的最大问题是缺少专门针对肺纤维化适应症的抗纤维化药物。而近年来，我们已经从无药可医进步到有药可用阶段。据了解，抗肺纤维化治疗药物维加特目前已在中国获批三个肺纤维化相关适应症。李娟主任表示，尼达尼布可以减缓患者肺功能下降，改善生存预后及生活质量，这非常令人鼓舞。自身风湿免疫病ILD纤维化的启动形成是一个自我维持的环路，因此早期诊断对原发病-免疫病治疗及抗纤维化-接棒治疗十分重要，实现双达标是延缓及控制CTD-ILD肺纤维化病变的必经之路。
李娟主任指出，我们发现很多患者因为认知不足及不重视早期治疗，出现肺功能损害和进展，造成病变不可逆，再接受治疗已经来不及了。如果在早期就能接受抗纤维化治疗，就能有效控制疾病恶化，把肺功能保留在最好的时候。能跑能跳就不需要治，等到我不能跑、不能跳的时候再来治，这是病人对疾病最大的认识误区。罗群教授称。
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