随着医学的进步，肺纤维化被诊断出了越来越多的病例数，对于肺纤维化的治疗，医生一般会选择吡非尼酮或者尼达尼布，两者没有明显的区别。所谓的肺纤维化，从医学角度说，是属于间质性肺疾病，它不是一种独立的疾病，而是一种状态。
在大部分的间质性肺疾病在明确病因后，变可以对症下药，从而能够缓解症状，控制病情的发展速度，能让肺功能下降变得缓慢一些，改善生活质量，延长患者的生存期。尼达尼布目前就是治疗间质性肺病的良药。
在尼达尼布与安慰剂对比试验当中，研究数据发现，安慰剂组FVC年下降率相似，分别为-.9和-.0mL/年；安慰剂组52周死亡率分别为5.1%和7.8%，证实了PF-ILD患者在病程及预后方面与IPF的相似性。研究受访者指出，PF-ILD一经确诊，应尽早开始抗纤维化治疗，并定期监测肺功能，这对于改善患者预后十分重要。尼达尼布对间质性疾病的患者来说是非常重要！
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。