肺纤维化是多种不同病因引起的间质性肺疾病的终末期病变，除长期氧疗和肺移植，尚无较好的治疗手段。
间充质干细胞(MsCs)是一种具备多向分化潜能、趋化特性、免疫调节作用及旁分泌功能的多能干细胞。研究结果表明，MsCs对众多呼吸系统疾病具有一定的治疗作用。
基础研究
目的：观察不同类型、不同剂量、同等剂量不同移植次数的间充质干细胞（MsCs)对肺纤维化的疗效。
方法：72只雄性SD大鼠以随机数表法平均分为6组：
A组于气管内注人0.1ml生理盐水；B、C、D、E、F组于气管内注人5mg/kg博来霉素0.1ml。建模后1d,A、
B组经尾静脉注射生理盐水1.0ml,
C组经尾静脉注射骨髓间充质干细胞（BMsCs)lx10^6，
D组经尾静脉注射脐血间充质干细胞（UCB.MsCs)1x，
E组经尾静脉注射BMSCS5x10^5，
F组经尾静脉注射BMSCS,1x10^7。
建模后8d,E组经尾静脉注射BMsCs5x10^5。建模后28d及42d处死各组大鼠的一半，分别留取肺组织行病理学检查、测定大鼠肺组织转化生长因子.β1（TGF.β1)、羟脯氨酸（HYP)、基质金属蛋白酶-2（MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-l（T1MP-1)水平。
结果：B组可见大鼠肺泡结构严重紊乱，大量胶原纤维沉积，B、C、D、E、F、A组肺纤维化评分依次降低28d时为（3.00士0.00)、（2.l7士0.75)、（l.60士0.89)、（l.33士0.52)、（l.00士0.00)、（0.00士0.00)分，42d时为（3.00士0.00)、（2.40士0.55)、（l.75士0.96)、（l.50士0.84)。
肺组织TGF.βl、HYP、MMP.2/T1MP.l水平依次下降。肺组织TGF.βl、HYP、MMP.2/T1MP.l分别与肺泡炎程度评分、肺纤维化程度评分呈正相关（P=0.)。（见表2）
大鼠肺组织TGF.β1、HYP、MMP.2/T1MP.1分别与肺泡炎程度评分、肺纤维化程度评分呈显著正相关见（表3)。
表3临床案例
年，医院报道了利用间充质干细胞（UC-MSC）治疗放射性肺纤维化的观察结果。入组病人8例，通过支气管镜对肺纤维化病灶部位灌洗并单次注入间充质干细胞。
8位患者均能够耐受间充质干细胞治疗，随访观察无严重不良反应发生。6例患者自述气促、咳嗽等症状有所好转，CT肺密度下降，说明间充质干细胞治疗安全，耐受性好；能够减轻患者的临床症状，降低肺纤维化密度。
年8月7日，医院启动了已经完成备案的《脂肪间充质干细胞治疗COPD引起的肺动脉高压》临床研究项目。
临床实验表明：间充质干细胞能够释放各种因子，来抵抗和抑制炎症反应，并能再生新的细胞、组织，来有效修复肺部损伤，恢复肺部功能。
实际上除了慢性阻塞性肺疾病以外，干细胞在各种肺部疾病治疗上都有效，比如，肺气肿、慢性支气管炎、肺间质性疾病，甚至肺纤维化等等。
结论
MSCS可延缓肺纤维化进展，其机制与下调TGF.β1水平、改善MMP/T1MP失衡有关，选择UCB.MsCs或分次移植可提高MsCs对肺纤维化的。
综上所述
研究结果提示，MsCs经静脉移植可延缓肺纤维化进展，下调TGF.β1水平及改善MMP/T1MP失衡可促进MsCs对肺纤维化的修复作用，选择UCB.MsCs或分次移植可提高MsCs对肺纤维化的治疗效果。