前述《特发性肺纤维化是怎样的一种病》，概述了发病率、发病特点等，虽然没有传染性，至今原因、发病机制不明朗，但和自身免疫性疾病等抗病力弱脱不了关系。而对于患者来说，更重要的是明白症状，及时发现和及早治疗调理。
但在《特发性肺纤维化是怎样的一种病》中也提及，即使在CT等造影检查中，特发性肺纤维化（IPF）也常表现为普通型间质性肺炎（UIP）。临床上急性、慢性、亚急性，急性大约为15%左右，急性IPF进行性呼吸困难加重，许多就诊后6个月左右因呼吸衰竭而死亡，所以有症状应及时就诊。
特发性肺纤维化症状，主要有呼吸困难进行性加重、呼吸表浅、鼻翼煽动、呼吸机辅助呼吸（多无端坐呼吸），和咳嗽（早期多无）、咳痰（先干咳或为少量黏液痰，容易继发感染而可黏液浓痰），偶见咳血等呼吸系统症状，全身性有食欲不振、消瘦、乏力、关节酸痛，急性期会发热等。
特发性肺纤维化常见体征有呼吸困难、发绀，胸廓扩张和胸肌活动度降低，听诊时两肺中下部Velcro（吸气像尼龙带拉开音）啰音，具有一定特征性。可出现杵状指或杵壮趾，还可能出现终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
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