间质性肺炎绝大多数为慢性，发病年龄越高，病程越长，急性型罕见。近年多数学者认为其系自身免疫性疾病，可能与遗传因素有关。本病预后不良，临床缺乏特效疗法。目前西医治疗首选药物为糖皮质激素，免疫抑制剂也有一定疗效，但效果均不理想。长期使用副作用多，增加继发感染、呼吸衰竭的可能性。
间质性肺炎的检查方法
1、支气管肺泡灌洗液检查：对支气管肺泡灌洗液，进行细胞学、细菌学、生化和炎症介质等的检测。根据炎症免疫效应细胞的比例，可将间质性肺炎分类为淋巴细胞增多型和中性粒细胞增多型。
2、肺功能检查：间质性肺炎以限制性通气功能障碍为主，肺活量及肺总量降低，残气量随病情进展而减少。换气功能往往在肺间质疾病的早期可显示弥散功能明显下降，伴单位肺泡气体弥散量下降。
3、肺活检：肺活检是诊断小儿间质性肺炎的重要手段，首选纤支镜肺活检。大部分间质性肺炎经过努力，包括浅表淋巴结、皮肤、肌肉活检可以确诊。尚有一部分无法确诊者，应以肺部病理学确诊。
4、全身系统检查：间质性肺炎可以是全身疾病的肺部表现，对于这类患者的诊断，全身系统检查特别重要。
5、胸部影像学检查：绝大多数小儿间质性肺炎患者胸部X线表现为两肺弥漫性的细线状、网状、网质结节影像、肺纹理增粗及肺气肿等。高分辨率体层摄影可清楚地显示肺内的细节表现。
间质性肺炎如何治疗？
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