肺纤维化(Pulmonaryfibrosis)是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。
肺纤维化严重影响人体呼吸功能，危害人类健康。表现为干咳、进行性呼吸困难，且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。
特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。在我国，特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。目前，常规治疗方法有药物，氧疗，机械通气，肺康复，但对肺纤维化的治疗效果并不是很理想。近年来，具有多向分化、免疫调节和旁分泌特征的间充质干细胞治疗引起了人们广泛的