肺纤维化（pulmonaryfibrosis）是一种进行性疾病，该病往往具有一定的致死性，但目前可用的治疗方法却很少；遗传学研究揭示了上皮细胞的修复紊乱机制，该过程通常是由较小的立方型肺泡2型（AT2）细胞分化为较大且扁平的肺泡1型（AT1）细胞，而这一过程或许是肺纤维化发病机制的一个起始事件。
日前，一篇刊登在国际杂志PNAS上题为“ResettingproteostasiswithISRIBpromotesepithelialdifferentiationtoattenuatepulmonaryfibrosis”的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，肺上皮细胞未能完成从干细胞样状态完全转变为完全分化状态或许会导致肺纤维化的发生。研究者表示，给肺纤维化小鼠机体注射一种特殊的小型分子或能帮助年轻和老年小鼠实现细胞状态的完全过渡，这或有望成为未来新型疗法的一部分。
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