英文题目：Single-cellRNA-seqrevealsectopicandaberrantlung-residentcellpopulationsinidiopathicpulmonaryfibrosis
发表杂志：SCIENCEADVANCES
影响因子：13.
研究背景
先天性肺纤维化(Idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种以肺远端不可逆瘢痕形成为特征的进行性肺部疾病，可导致呼吸衰竭和死亡。虽然对实验室动物肺纤维化的研究取得了重大进展，但对决定IPF肺表型的细胞和分子过程的认知还比较局限。寻常性间质性肺炎的组织病理学模型仍然是关于IPF的最全面的描述，其中包括纤维母细胞灶，毗邻纤维母细胞灶的增生性肺泡上皮细胞，扭曲的气管结构，并伴随着在肺远端聚集被称为“蜂巢”（显微镜下可见）的气管内衬上皮囊肿，以及某些不太明确的其他肺部病灶。IPF肺中分子畸变的证据主要是通过假设获得的，这些假设来自动物疾病模型、人类遗传关联分析的发现，以及细胞分辨率有限条件下做的大量IPF组织的转录组研究中发现的表达差异的基因。最近的研究证明了单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术在鉴别肺纤维化的人及小鼠肺内原纤维性巨噬细胞中的研究价值，本文利用scRNA-seq提供了复杂精确的细胞表达图谱，并证实了IPF的三个主要细胞群（上皮、内皮和间质）中畸变细胞群的多样性。研究方法
作者等人对来自32个IPF（45个文库，,个细胞），18个慢性阻塞性肺疾病(COPD)（24个文库，69,个细胞），28个对照（38个文库，96,个细胞）的肺远端实质标本的,个细胞进行了单细胞测序分析（图1A），获得38个细胞类群（图1B），分为四大类（图1B1C）
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