深圳埃格林医药有限公司于北京时间年10月13日宣布，美国FDA正式批准了其用于治疗特发性间质性肺炎的自主创新药物EG-的临床一期申请（IND）。
EG-是埃格林医药的九大研发管线之一，用于治疗特发性间质性肺炎（IdiopathicInterstitialPneumonias，IIP）。IIP是一类病因不明、临床特征相似的罕见病。IIP在组织学上可以分为6种亚类，其特征是不同程度的肺组织炎症和肺组织纤维化。IIP的临床表现是逐渐进展的呼吸困难和肺部影像学异常。目前世界各国均没有批准任何可以治疗IIP的药品。面对如此无药可治的疾病，大量使用糖皮质激素成为了唯一可用的替代疗法，以便维持患者生命。但长期的糖皮质激素治疗不仅疗效不确定，还会造成一系列副作用。晚期的IIP患者只能靠肺移植来挽救生命。EG-具有高选择性免疫调节和抗炎作用。药理实验证明EG-可以选择性的激活多种抗炎基因，如EnaC。但不激活会产生糖皮质激素副作用的基因，如FKBP5。IIP在年全球发病人数约20万人次，其中美国发病人数约3.7万人，中国发病人数约5.7万人。全球IIP的市场规模约超过40亿美元。
此次EG-的IND批准是继埃格林的另一个获选药品，EG-获批进入临床后的第二个IND。二者的获批日期仅相隔20日。埃格林作为一家高速发展的创新型医药企业，自去年就开始了这一IND申报的准备工作。同EG-一样，其在做临床试验准备的同时，也对特发性间质性肺炎的基础研究和专利申报做了大量的布局。埃格林医药的CEO，杜新博士指出，“IIP不仅是一个全球性的医学难题，也是一个巨大的临床需求空白点。