图1
患者无端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、喘息、水肿、咳嗽、呼吸困难、咳痰、咳嗽、皮疹、畏寒、胸闷、排尿习惯改变或排尿症状。患者有骨质疏松、偏头痛、高脂血症、季节性过敏、转氨酶间歇轻度升高，乳腺钙化；2年前进行直肠腺瘤切除术，以及鼻窦手术，多年前行扁桃体切除术。其他用药史包括阿仑膦酸盐，辛伐他汀，和劳拉西泮（根据失眠需要）。无已知的过敏。办公室工作。偶饮酒，30年前已戒烟（吸烟3年后），未使用非法药物。每天锻炼，走路并慢跑4公里。其父有心率失常，一名姐姐有乳腺癌，另一名姐姐有系统性红斑狼疮，其哥哥有1型糖尿病，一名孩子有糖尿病，另一名孩子有室上性心律失常。体格检查正常，无喘息、紫绀、杵状指或淋巴结。肺功能检查结果正常。天冬氨酸转氨酶的血液水平是56U/L（正常范围9~32），丙氨酸转氨酶是60U/L（正常范围7~30），抗核抗体（ANA）在1:40血清稀释时呈阳性。全血计数和白细胞计数正常，电解质水平、葡萄糖、尿素氮、肌酸酐、钙、总蛋白、白蛋白、球蛋白、总胆红素、碱性磷酸酶、和血管紧张素转化酶均正常。类风湿因子阴性，抗环瓜氨酸肽IgG抗体阴性，抗中性粒细胞细胞质抗体（ANCA）阴性，环境过敏原IgE抗体阴性。2.5个月后随访胸部CT显示，基本无改变（图2）。左肺尖可见8mm结节。图2
可能是什么疾病？
隐源性机化性肺炎？他汀诱发的肌病和间质性肺病？
看看病理结果主要病理特点是显著胸膜增厚，有致密的弹力纤维。增生的纤维组织弹力纤维染色阳性，病变符合胸膜肺实质弹力纤维增生症（图3）
最终诊断：特发性胸膜肺弹力纤维增生症（idiopathicpleuroparenchymalfibroelastosis）
讨论PPFE是是年由Frankel等首次提出的一类新型IIP，在修订版的IIP共识中纳入罕见IIP类型之一。早在年日本学者曾报道类似病例，但他们称其为“特发性上肺纤维化”。迄今为止，PPFE的病例报道极少。而我国报道的病例也是仅有几例。病因、发病机制等均未明，治疗方案上也没有达成共识。本病的发病机制尚不明确，反复的肺部感染、自身免疫性疾病过程、药物、骨髓移植及遗传易感性等因素可能参与本病的发生，所有病例均无明确的石棉接触史和活动性肺结核的病史；所有病例均为从不吸烟或已戒烟的患者。性别上女性稍多于男性，中位年龄在52岁左右。此病例发病是否与他汀使用有关？进一步审核患者的病例，发现患者在数周前才开始使用他汀，因此，他汀使用不太可能跟此病相关。本病的临床表现不特异，与其他间质性肺疾病的表现类似：临床上以干咳、活动后气短为主要表现。PPFE尚无特异性的血清学标记物，部分患者可有低滴度的某些自身抗体的阳性，但HLA-B27均为阴性。绝大多数肺功能损害表现为限制性通气功能障碍，部分合并弥散功能障碍；偶有肺通气功能正常或表现为阻塞性通气功能障碍的病例。影像学和肺脏病理表现有一定的特征性，是该病有别于其他间质性肺疾病的特征，在弥漫性肺病的鉴别诊断中有一定的提示意义。胸部影像学的表现特征上，病灶以肺尖、上肺分布为主，且多为双侧对称性分布；主要表现为肺尖或上肺脏层胸膜增厚，少部分病例可见有局限性的钙化，胸膜下肺组织可见网格、蜂窝影，部分患者可有小叶中心型的小结节影、斑片影、牵张性支气管扩张，部分患者可以合并中下肺(尤其是下肺)间质性肺疾病的表现。鉴于目前临床上对这一新型的IIP认识还不够充分，治疗方案上也尚未达成共识，通常以小剂量糖皮质激素为主，部分合并使用免疫抑制剂。本病的预后较差，大部分PPFE患者在诊断后病情呈进行性进展。文献报道患者的生存期为4个月~7年（中位生存期2年），感染和呼吸衰竭是主要死因；部分患者易合并气胸，甚至发生反复气胸。参考文献
[1]BarryS.Shea,etal.A58-Year-OldWomanwithShortnessofBreath.NEnglJMed;:-.
[2]徐作*,等.特发性胸膜肺弹力纤维增生症一例.中华结核和呼吸杂志..,8:-.
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