特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种慢性、进行性、纤维化间质性肺炎，难以诊断，发病原因尚不明确，但某些环境因素和暴露已被证明会增加获得IPF的风险。目前IPF诊断后的中位生存期仅有2～5年，是相当致命的一种疾病。
近年来，诊断的优化和人群的老龄化导致IPF的发病率和患病率呈现上升趋势。针对IPF的治疗目前并没有特效的治疗方法，主要是以糖皮质激素为主的免疫治疗、抗炎、免疫抑制、抗纤维化、抗氧化等手段，但治疗效果有限，医学界急需开发治疗特发性肺纤维化的新手段。
01肺纤维化的传统治疗方式
肺纤维化多在40～50岁发病，男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难常在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。
其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中*、丧失劳动力，严重者最后可致死亡。
图片来源网络
在我国目前已被国家药监局批准的用于特发性肺纤维化治疗的药物仅有一个，即艾思瑞(化学名:吡非尼酮)。目前对吡非尼酮的认识还有限，且无论在欧洲还是亚洲使用此药价格都较高。目前此药已在临床上使用，但没有报道显示其能明显改善患者的症状或生活质量。
此外，治疗肺纤维化的方式还有氧疗、机械通气、肺康复、肺移植等，但临床效果都比较差。近年来，具有多向分化、免疫调节和旁分泌特征的间充质干细胞治疗引起了广泛的