概述
淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种罕见疾病，是一种病因不明、持续发展的弥漫性肺间质疾病，表现为不典型增生的平滑肌细胞侵袭肺组织，包括气道、血管和淋巴管。
我国报道的病例数较少，约多例，其中63%为年以后报告。几乎所有的LAM病例均发生在女性，平均年龄30-40岁。过去认为主要为育龄期女性，但实际上，绝经后女性也可以发病，这样的情况并不少见。
由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常又称为肺淋巴管肌瘤病。
病因及发病机制
雌激素
弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡
LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位
近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用
病理
基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。
组织内可见一定程度的含铁血*素。
免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。
LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
临床病理
气短：细支气管壁平滑肌增生→气道狭窄
气胸：胸膜下小气囊腔破裂、反复多发
咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血
胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水
肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
LAM与TSC的关系结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex，TSC)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，儿童和成人均可受累，主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿瘤。
TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变，所以TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一般认为，LAM并非遗传性疾病，基因突变为体细胞突变。
有人认为，LAM为TSC的顿挫型（不典型表现）。
诊断育龄期年轻女性
原因不明的渐进性呼吸困难、咯血
反复气胸或乳糜胸液
CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影
出现上述情况应高度疑诊为LAM
肺组织病理检查：诊断困难时应作纤维支气管镜肺活检、开胸肺活检或胸腔镜肺活检。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。
HMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。
LAM的CT表现
双肺多发囊腔
最常见的影像学表现，其出现率为%。
双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分布规律。
血管位于囊腔周围，不位于中央。
随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。
囊腔形成机制
细支气管壁平滑肌细胞增生→小气道狭窄→空气潴留→肺泡扩大呈囊状，肺泡壁或小叶间隔增厚→形成“薄壁囊腔”
平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白→肺泡壁破坏融合成囊腔
LAM分度
轻度：囊腔范围30%
中度：囊腔范围30%-60%
重度：囊腔范围60%
女，52岁，LAM患者
女，36岁，LAM患者
患者，女，34岁，急性呼吸困难
双肺网格状改变
由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。
此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖报道少见。
女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年
双肺斑片状密度增高影
原因：
肺小静脉狭窄阻塞淤血、破裂、出血含铁血*素沉积
表现：
双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚
女，36岁，LAM患者，左肺移植术后10个月
乳糜性胸水
双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊。在CT图像上与其他类型的胸水无法鉴别。
肺外表现肺内病变越严重，合并腹部病变的可能性越大。
最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。
鉴别诊断
结节性硬化症（TSC)
结节性硬化是多系统累及的显性基因遗传性疾病。
无性别差异。有文献报道男性病例多于女性。
临床表现主要为：智力发育障碍、癫痫及皮脂腺瘤。
约0.1-1%（国外数据，国内为三分之一）的TSC的病人可以见到肺部呈LAM表现。
组织细胞增多症肺组织细胞增生症是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，可发生于任何器官，最常发生于肺、并累及单个器官。
90%见于有规律吸烟者。CT表现为多发结节、空洞结节和厚壁囊肿,以两上肺为甚,两下肺病变相对轻。一定时间内结节影逐渐出现空洞并向囊性病变进展,有别于PLAM。
病变主要位于两肺中上部。下肺及肋膈角区相对正常；囊壁厚薄不均，同时常伴有多发结节影；无乳糜胸水。
肺间质纤维化
肺间质纤维化末期可呈广泛蜂窝状影，但囊状影呈厚壁，形状不规则，囊状影间纤维化明显。
病变分布不均匀，以两下肺胸膜下分布为主。
肺气肿
小叶中心性肺气肿：呼吸性细支气管的肺泡扩张，周围部分不受累，病变位于小叶中心。
CT表现为小圆型含气低密度区，但无明确的壁，分布不均匀，多见于上肺，囊一般较小，多介于5-10mm之间，部分融合成团。薄层CT上低密度区中可见小叶中央动脉血管影。
小叶中心性肺气肿
总结-肺部多囊性病变的鉴别诊
概述
淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种罕见疾病，是一种病因不明、持续发展的弥漫性肺间质疾病，表现为不典型增生的平滑肌细胞侵袭肺组织，包括气道、血管和淋巴管。
我国报道的病例数较少，约多例，其中63%为年以后报告。几乎所有的LAM病例均发生在女性，平均年龄30-40岁。过去认为主要为育龄期女性，但实际上，绝经后女性也可以发病，这样的情况并不少见。
由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常又称为肺淋巴管肌瘤病。
病因及发病机制
雌激素
弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡
LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位
近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用
病理
基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。
组织内可见一定程度的含铁血*素。
免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。
LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
临床病理
气短：细支气管壁平滑肌增生→气道狭窄
气胸：胸膜下小气囊腔破裂、反复多发
咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血
胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水
肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
LAM与TSC的关系结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex，TSC)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，儿童和成人均可受累，主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿瘤。
TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变，所以TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一般认为，LAM并非遗传性疾病，基因突变为体细胞突变。
有人认为，LAM为TSC的顿挫型（不典型表现）。
诊断育龄期年轻女性
原因不明的渐进性呼吸困难、咯血
反复气胸或乳糜胸液
CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影
出现上述情况应高度疑诊为LAM
肺组织病理检查：诊断困难时应作纤维支气管镜肺活检、开胸肺活检或胸腔镜肺活检。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。
HMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。
LAM的CT表现
双肺多发囊腔
最常见的影像学表现，其出现率为%。
双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分布规律。
血管位于囊腔周围，不位于中央。
随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。
囊腔形成机制
细支气管壁平滑肌细胞增生→小气道狭窄→空气潴留→肺泡扩大呈囊状，肺泡壁或小叶间隔增厚→形成“薄壁囊腔”
平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白→肺泡壁破坏融合成囊腔
LAM分度
轻度：囊腔范围30%
中度：囊腔范围30%-60%
重度：囊腔范围60%
女，52岁，LAM患者
女，36岁，LAM患者
患者，女，34岁，急性呼吸困难
双肺网格状改变
由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。
此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖报道少见。
女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年
双肺斑片状密度增高影
原因：
肺小静脉狭窄阻塞淤血、破裂、出血含铁血*素沉积
表现：
双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚
女，36岁，LAM患者，左肺移植术后10个月
乳糜性胸水
双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊。在CT图像上与其他类型的胸水无法鉴别。
肺外表现肺内病变越严重，合并腹部病变的可能性越大。
最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。
鉴别诊断
结节性硬化症（TSC)
结节性硬化是多系统累及的显性基因遗传性疾病。
无性别差异。有文献报道男性病例多于女性。
临床表现主要为：智力发育障碍、癫痫及皮脂腺瘤。
约0.1-1%（国外数据，国内为三分之一）的TSC的病人可以见到肺部呈LAM表现。
组织细胞增多症肺组织细胞增生症是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，可发生于任何器官，最常发生于肺、并累及单个器官。
90%见于有规律吸烟者。CT表现为多发结节、空洞结节和厚壁囊肿,以两上肺为甚,两下肺病变相对轻。一定时间内结节影逐渐出现空洞并向囊性病变进展,有别于PLAM。
病变主要位于两肺中上部。下肺及肋膈角区相对正常；囊壁厚薄不均，同时常伴有多发结节影；无乳糜胸水。
肺间质纤维化
肺间质纤维化末期可呈广泛蜂窝状影，但囊状影呈厚壁，形状不规则，囊状影间纤维化明显。
病变分布不均匀，以两下肺胸膜下分布为主。
肺气肿
小叶中心性肺气肿：呼吸性细支气管的肺泡扩张，周围部分不受累，病变位于小叶中心。
CT表现为小圆型含气低密度区，但无明确的壁，分布不均匀，多见于上肺，囊一般较小，多介于5-10mm之间，部分融合成团。薄层CT上低密度区中可见小叶中央动脉血管影。
小叶中心性肺气肿
总结-肺部多囊性病变的鉴别诊
概述
淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种罕见疾病，是一种病因不明、持续发展的弥漫性肺间质疾病，表现为不典型增生的平滑肌细胞侵袭肺组织，包括气道、血管和淋巴管。
我国报道的病例数较少，约多例，其中63%为年以后报告。几乎所有的LAM病例均发生在女性，平均年龄30-40岁。过去认为主要为育龄期女性，但实际上，绝经后女性也可以发病，这样的情况并不少见。
由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常又称为肺淋巴管肌瘤病。
病因及发病机制
雌激素
弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡
LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位
近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用
病理
基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。
组织内可见一定程度的含铁血*素。
免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。
LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
临床病理
气短：细支气管壁平滑肌增生→气道狭窄
气胸：胸膜下小气囊腔破裂、反复多发
咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血
胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水
肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
LAM与TSC的关系结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex，TSC)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，儿童和成人均可受累，主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿瘤。
TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变，所以TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一般认为，LAM并非遗传性疾病，基因突变为体细胞突变。
有人认为，LAM为TSC的顿挫型（不典型表现）。
诊断育龄期年轻女性
原因不明的渐进性呼吸困难、咯血
反复气胸或乳糜胸液
CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影
出现上述情况应高度疑诊为LAM
肺组织病理检查：诊断困难时应作纤维支气管镜肺活检、开胸肺活检或胸腔镜肺活检。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。
HMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。
LAM的CT表现
双肺多发囊腔
最常见的影像学表现，其出现率为%。
双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分布规律。
血管位于囊腔周围，不位于中央。
随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。
囊腔形成机制
细支气管壁平滑肌细胞增生→小气道狭窄→空气潴留→肺泡扩大呈囊状，肺泡壁或小叶间隔增厚→形成“薄壁囊腔”
平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白→肺泡壁破坏融合成囊腔
LAM分度
轻度：囊腔范围30%
中度：囊腔范围30%-60%
重度：囊腔范围60%
女，52岁，LAM患者
女，36岁，LAM患者
患者，女，34岁，急性呼吸困难
双肺网格状改变
由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。
此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖报道少见。
女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年
双肺斑片状密度增高影
原因：
肺小静脉狭窄阻塞淤血、破裂、出血含铁血*素沉积
表现：
双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚
女，36岁，LAM患者，左肺移植术后10个月
乳糜性胸水
双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊。在CT图像上与其他类型的胸水无法鉴别。
肺外表现肺内病变越严重，合并腹部病变的可能性越大。
最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。
鉴别诊断
结节性硬化症（TSC)
结节性硬化是多系统累及的显性基因遗传性疾病。
无性别差异。有文献报道男性病例多于女性。
临床表现主要为：智力发育障碍、癫痫及皮脂腺瘤。
约0.1-1%（国外数据，国内为三分之一）的TSC的病人可以见到肺部呈LAM表现。
组织细胞增多症肺组织细胞增生症是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，可发生于任何器官，最常发生于肺、并累及单个器官。
90%见于有规律吸烟者。CT表现为多发结节、空洞结节和厚壁囊肿,以两上肺为甚,两下肺病变相对轻。一定时间内结节影逐渐出现空洞并向囊性病变进展,有别于PLAM。
病变主要位于两肺中上部。下肺及肋膈角区相对正常；囊壁厚薄不均，同时常伴有多发结节影；无乳糜胸水。
肺间质纤维化
肺间质纤维化末期可呈广泛蜂窝状影，但囊状影呈厚壁，形状不规则，囊状影间纤维化明显。
病变分布不均匀，以两下肺胸膜下分布为主。
肺气肿
小叶中心性肺气肿：呼吸性细支气管的肺泡扩张，周围部分不受累，病变位于小叶中心。
CT表现为小圆型含气低密度区，但无明确的壁，分布不均匀，多见于上肺，囊一般较小，多介于5-10mm之间，部分融合成团。薄层CT上低密度区中可见小叶中央动脉血管影。
小叶中心性肺气肿
总结-肺部多囊性病变的鉴别诊
概述
淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种罕见疾病，是一种病因不明、持续发展的弥漫性肺间质疾病，表现为不典型增生的平滑肌细胞侵袭肺组织，包括气道、血管和淋巴管。
我国报道的病例数较少，约多例，其中63%为年以后报告。几乎所有的LAM病例均发生在女性，平均年龄30-40岁。过去认为主要为育龄期女性，但实际上，绝经后女性也可以发病，这样的情况并不少见。
由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常又称为肺淋巴管肌瘤病。
病因及发病机制
雌激素
弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡
LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位
近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用
病理
基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。
组织内可见一定程度的含铁血*素。
免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。
LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
临床病理
气短：细支气管壁平滑肌增生→气道狭窄
气胸：胸膜下小气囊腔破裂、反复多发
咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血
胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水
肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
LAM与TSC的关系结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex，TSC)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，儿童和成人均可受累，主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿瘤。
TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变，所以TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一般认为，LAM并非遗传性疾病，基因突变为体细胞突变。
有人认为，LAM为TSC的顿挫型（不典型表现）。
诊断育龄期年轻女性
原因不明的渐进性呼吸困难、咯血
反复气胸或乳糜胸液
CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影
出现上述情况应高度疑诊为LAM
肺组织病理检查：诊断困难时应作纤维支气管镜肺活检、开胸肺活检或胸腔镜肺活检。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。
HMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。
LAM的CT表现
双肺多发囊腔
最常见的影像学表现，其出现率为%。
双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分布规律。
血管位于囊腔周围，不位于中央。
随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。
囊腔形成机制
细支气管壁平滑肌细胞增生→小气道狭窄→空气潴留→肺泡扩大呈囊状，肺泡壁或小叶间隔增厚→形成“薄壁囊腔”
平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白→肺泡壁破坏融合成囊腔
LAM分度
轻度：囊腔范围30%
中度：囊腔范围30%-60%
重度：囊腔范围60%
女，52岁，LAM患者
女，36岁，LAM患者
患者，女，34岁，急性呼吸困难
双肺网格状改变
由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。
此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖报道少见。
女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年
双肺斑片状密度增高影
原因：
肺小静脉狭窄阻塞淤血、破裂、出血含铁血*素沉积
表现：
双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚
女，36岁，LAM患者，左肺移植术后10个月
乳糜性胸水
双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊。在CT图像上与其他类型的胸水无法鉴别。
肺外表现肺内病变越严重，合并腹部病变的可能性越大。
最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。
鉴别诊断
结节性硬化症（TSC)
结节性硬化是多系统累及的显性基因遗传性疾病。
无性别差异。有文献报道男性病例多于女性。
临床表现主要为：智力发育障碍、癫痫及皮脂腺瘤。
约0.1-1%（国外数据，国内为三分之一）的TSC的病人可以见到肺部呈LAM表现。
组织细胞增多症肺组织细胞增生症是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，可发生于任何器官，最常发生于肺、并累及单个器官。
90%见于有规律吸烟者。CT表现为多发结节、空洞结节和厚壁囊肿,以两上肺为甚,两下肺病变相对轻。一定时间内结节影逐渐出现空洞并向囊性病变进展,有别于PLAM。
病变主要位于两肺中上部。下肺及肋膈角区相对正常；囊壁厚薄不均，同时常伴有多发结节影；无乳糜胸水。
肺间质纤维化
肺间质纤维化末期可呈广泛蜂窝状影，但囊状影呈厚壁，形状不规则，囊状影间纤维化明显。
病变分布不均匀，以两下肺胸膜下分布为主。
肺气肿
小叶中心性肺气肿：呼吸性细支气管的肺泡扩张，周围部分不受累，病变位于小叶中心。
CT表现为小圆型含气低密度区，但无明确的壁，分布不均匀，多见于上肺，囊一般较小，多介于5-10mm之间，部分融合成团。薄层CT上低密度区中可见小叶中央动脉血管影。
小叶中心性肺气肿
总结-肺部多囊性病变的鉴别诊
概述
淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种罕见疾病，是一种病因不明、持续发展的弥漫性肺间质疾病，表现为不典型增生的平滑肌细胞侵袭肺组织，包括气道、血管和淋巴管。
我国报道的病例数较少，约多例，其中63%为年以后报告。几乎所有的LAM病例均发生在女性，平均年龄30-40岁。过去认为主要为育龄期女性，但实际上，绝经后女性也可以发病，这样的情况并不少见。
由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常又称为肺淋巴管肌瘤病。
病因及发病机制
雌激素
弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡
LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位
近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用
病理
基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。
组织内可见一定程度的含铁血*素。
免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。
LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
临床病理
气短：细支气管壁平滑肌增生→气道狭窄
气胸：胸膜下小气囊腔破裂、反复多发
咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血
胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水
肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
LAM与TSC的关系结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex，TSC)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，儿童和成人均可受累，主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿瘤。
TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变，所以TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一般认为，LAM并非遗传性疾病，基因突变为体细胞突变。
有人认为，LAM为TSC的顿挫型（不典型表现）。
诊断育龄期年轻女性
原因不明的渐进性呼吸困难、咯血
反复气胸或乳糜胸液
CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影
出现上述情况应高度疑诊为LAM
肺组织病理检查：诊断困难时应作纤维支气管镜肺活检、开胸肺活检或胸腔镜肺活检。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。
HMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。
LAM的CT表现
双肺多发囊腔
最常见的影像学表现，其出现率为%。
双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分布规律。
血管位于囊腔周围，不位于中央。
随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。
囊腔形成机制
细支气管壁平滑肌细胞增生→小气道狭窄→空气潴留→肺泡扩大呈囊状，肺泡壁或小叶间隔增厚→形成“薄壁囊腔”
平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白→肺泡壁破坏融合成囊腔
LAM分度
轻度：囊腔范围30%
中度：囊腔范围30%-60%
重度：囊腔范围60%
女，52岁，LAM患者
女，36岁，LAM患者
患者，女，34岁，急性呼吸困难
双肺网格状改变
由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。
此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖报道少见。
女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年
双肺斑片状密度增高影
原因：
肺小静脉狭窄阻塞淤血、破裂、出血含铁血*素沉积
表现：
双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚
女，36岁，LAM患者，左肺移植术后10个月
乳糜性胸水
双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊。在CT图像上与其他类型的胸水无法鉴别。
肺外表现肺内病变越严重，合并腹部病变的可能性越大。
最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。
鉴别诊断
结节性硬化症（TSC)
结节性硬化是多系统累及的显性基因遗传性疾病。
无性别差异。有文献报道男性病例多于女性。
临床表现主要为：智力发育障碍、癫痫及皮脂腺瘤。
约0.1-1%（国外数据，国内为三分之一）的TSC的病人可以见到肺部呈LAM表现。
组织细胞增多症肺组织细胞增生症是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，可发生于任何器官，最常发生于肺、并累及单个器官。
90%见于有规律吸烟者。CT表现为多发结节、空洞结节和厚壁囊肿,以两上肺为甚,两下肺病变相对轻。一定时间内结节影逐渐出现空洞并向囊性病变进展,有别于PLAM。
病变主要位于两肺中上部。下肺及肋膈角区相对正常；囊壁厚薄不均，同时常伴有多发结节影；无乳糜胸水。
肺间质纤维化
肺间质纤维化末期可呈广泛蜂窝状影，但囊状影呈厚壁，形状不规则，囊状影间纤维化明显。
病变分布不均匀，以两下肺胸膜下分布为主。
肺气肿
小叶中心性肺气肿：呼吸性细支气管的肺泡扩张，周围部分不受累，病变位于小叶中心。
CT表现为小圆型含气低密度区，但无明确的壁，分布不均匀，多见于上肺，囊一般较小，多介于5-10mm之间，部分融合成团。薄层CT上低密度区中可见小叶中央动脉血管影。
小叶中心性肺气肿
总结-肺部多囊性病变的鉴别诊
概述
淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种罕见疾病，是一种病因不明、持续发展的弥漫性肺间质疾病，表现为不典型增生的平滑肌细胞侵袭肺组织，包括气道、血管和淋巴管。
我国报道的病例数较少，约多例，其中63%为年以后报告。几乎所有的LAM病例均发生在女性，平均年龄30-40岁。过去认为主要为育龄期女性，但实际上，绝经后女性也可以发病，这样的情况并不少见。
由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常又称为肺淋巴管肌瘤病。
病因及发病机制
雌激素
弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡
LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位
近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用
病理
基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。
组织内可见一定程度的含铁血*素。
免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。
LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
临床病理
气短：细支气管壁平滑肌增生→气道狭窄
气胸：胸膜下小气囊腔破裂、反复多发
咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血
胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水
肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
LAM与TSC的关系结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex，TSC)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，儿童和成人均可受累，主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿瘤。
TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变，所以TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一般认为，LAM并非遗传性疾病，基因突变为体细胞突变。
有人认为，LAM为TSC的顿挫型（不典型表现）。
诊断育龄期年轻女性
原因不明的渐进性呼吸困难、咯血
反复气胸或乳糜胸液
CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影
出现上述情况应高度疑诊为LAM
肺组织病理检查：诊断困难时应作纤维支气管镜肺活检、开胸肺活检或胸腔镜肺活检。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。
HMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。
LAM的CT表现
双肺多发囊腔
最常见的影像学表现，其出现率为%。
双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分布规律。
血管位于囊腔周围，不位于中央。
随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。
囊腔形成机制
细支气管壁平滑肌细胞增生→小气道狭窄→空气潴留→肺泡扩大呈囊状，肺泡壁或小叶间隔增厚→形成“薄壁囊腔”
平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白→肺泡壁破坏融合成囊腔
LAM分度
轻度：囊腔范围30%
中度：囊腔范围30%-60%
重度：囊腔范围60%
女，52岁，LAM患者
女，36岁，LAM患者
患者，女，34岁，急性呼吸困难
双肺网格状改变
由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。
此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖报道少见。
女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年
双肺斑片状密度增高影
原因：
肺小静脉狭窄阻塞淤血、破裂、出血含铁血*素沉积
表现：
双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚
女，36岁，LAM患者，左肺移植术后10个月
乳糜性胸水
双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊。在CT图像上与其他类型的胸水无法鉴别。
肺外表现肺内病变越严重，合并腹部病变的可能性越大。
最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。
鉴别诊断
结节性硬化症（TSC)
结节性硬化是多系统累及的显性基因遗传性疾病。
无性别差异。有文献报道男性病例多于女性。
临床表现主要为：智力发育障碍、癫痫及皮脂腺瘤。
约0.1-1%（国外数据，国内为三分之一）的TSC的病人可以见到肺部呈LAM表现。
组织细胞增多症肺组织细胞增生症是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，可发生于任何器官，最常发生于肺、并累及单个器官。
90%见于有规律吸烟者。CT表现为多发结节、空洞结节和厚壁囊肿,以两上肺为甚,两下肺病变相对轻。一定时间内结节影逐渐出现空洞并向囊性病变进展,有别于PLAM。
病变主要位于两肺中上部。下肺及肋膈角区相对正常；囊壁厚薄不均，同时常伴有多发结节影；无乳糜胸水。
肺间质纤维化
肺间质纤维化末期可呈广泛蜂窝状影，但囊状影呈厚壁，形状不规则，囊状影间纤维化明显。
病变分布不均匀，以两下肺胸膜下分布为主。
肺气肿
小叶中心性肺气肿：呼吸性细支气管的肺泡扩张，周围部分不受累，病变位于小叶中心。
CT表现为小圆型含气低密度区，但无明确的壁，分布不均匀，多见于上肺，囊一般较小，多介于5-10mm之间，部分融合成团。薄层CT上低密度区中可见小叶中央动脉血管影。
小叶中心性肺气肿
总结-肺部多囊性病变的鉴别诊
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇