肺纤维化不是一种“疾病”，而是一种“病理改变”，在很多肺病终末期均会出现。肺纤维化是各种原因所致的肺组织损伤后异常修复的一种终末期病理改变，以成纤维细胞增殖并向肌成纤维细胞转化，大量细胞外基质聚集并伴炎症反应、肺脏组织结构破坏为特征。
肺纤维化高发人群目前尚无关于大规模的肺纤维化流行病学调查结果，但总体上肺纤维化的发病率“呈明显上升趋势”。高发人群：特异性肺纤维化在普通人群中的患病率2/～29/，发病年龄在“中年以上”，大量吸烟（＞20包/年）的老年男性更多见。
肺纤维化症状———干咳、呼吸困难肺纤维化症状：肺部纤维化会影响肺泡正常的气体交换功能，会导致呼吸系统出现如下症状：1.无法缓解的干咳；2.呼吸困难，且逐渐加重。
肺纤维化症状———杵状指同时可能存在多种全身症状：1.疲乏无力；2.体重减轻；3.胸部有压力感；4.嘴唇、指甲呈蓝紫色；5.杵状指，即手指、脚趾的尖端变圆、变宽。
并发症：
1.呼吸衰竭：当肺部发生纤维化的组织逐渐增多时，肺功能进一步下降，可出现呼吸衰竭，表现为呼吸困难、血压下降、心律失常、昏迷、心搏停止等；
2.肺动脉高压：肺动脉高压早期无明显症状，中晚期患者会产生心悸，严重者可产生心力衰竭，出现呼吸困难、下肢水肿等；
3.肺癌：长期肺纤维化会增加患肺癌的风险。肺癌患者通常出现咳嗽、胸闷、胸痛等临床症状。
肺纤维化疾病致病因致病因：
相关疾病：风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征、炎性肌病，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病均可能引起肺纤维化。由于反流物会对气道产生刺激，胃食管反流病也可能引发肺纤维化；
药物：某些药物有可能损伤肺部，引起肺纤维化，如：甲氨蝶呤和环磷酰胺等化疗药物和新型的肿瘤靶向、免疫药物等；
其次，还有放射治疗；遗传因素；环境有害物质暴露；病毒感染；误服百草枯均可导致；
除以上因素外，有一些肺纤维化没有找到明确的病因。导致这类肺纤维化的疾病称为特发性间质性肺炎，其中，特发性肺纤维化是引起肺纤维化的重要疾病类型。
当同时出现干咳、呼吸困难、疲乏无力，明显的口唇指甲颜色变化时，或运动后出现强烈不适，建议及时就医。