智通财经APP讯，迈威生物(.SH)发布公告，公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW注射液临床试验申请正式获得FDA批准。FDA已对本次申请完成了安全性评估，同意本品按照拟定的临床研究计划开展特发性肺纤维化研究。
据悉，9MW是公司自主研发的靶向人白介素-11(IL-11)的人源化单克隆抗体，可高效阻断IL-11下游信号通路的活化，抑制IL-11诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。并已于年5月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床试验申请获得批准。
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