近期，抗肺纤维化治疗药物维加特（英文名：Ofev,通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）已在我国获批用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病治疗。这是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）后，维加特在中国获批的第三个适应症，标志着我国在抗肺纤维化治疗领域再次取得重要突破。
中国医师协会风湿免疫科医师分会会长、医院风湿免疫科主任曾小峰教授指出，“尼达尼布第三个适应症的获批让我们摆脱了缺医少药的困境。研究证实，尼达尼布可使具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（即PF-ILD）患者的肺功能年下降率减缓达57%[1]。这意味着我们获得了阻断疾病进展、改善患者生活质量的新武器，令人备受鼓舞！”
曾小峰教授
早诊断早干预可显著改善预后
“间质性肺疾病最终会导致肺纤维化，许多疾病都会导致肺纤维化的发生。”曾小峰教授介绍，一旦患者发生肺纤维化，会造成肺功能下降、生活质量下降与寿命缩短。因此早诊断、早干预对于延长患者生存期非常重要。
间质性肺疾病（ILD）是包含多种可导致肺纤维化疾病的总称，其产生的肺部组织永久疤痕可致患者肺功能不可逆转性减退[2]，还与高死亡率相关。研究显示，平均有18%-32%的非IPFILD患者可能会发展为进行性肺纤维化[3]。
风湿免疫性疾病是引起肺间质性病变的主要原因之一。曾小峰教授介绍，相比于仅患有风湿免疫性疾病的患者，合并间质性肺疾病的风湿免疫性疾病患者的寿命显著缩短，且生活质量显著降低。“间质性肺疾病一直是影响风湿免疫性疾病患者预后的重要因素。曾经因为缺少有效的治疗药物，风湿免疫科医生对于间质性肺疾病束手无策。我们非常欣慰的是现在有药了，而且证明也是有效的，尼达尼布可以减缓患者肺功能下降，改善生存预后及生活质量，这非常令人鼓舞。随着该治疗药物在我国获批新适应症，我们开始愈加