EHA口头报告丨杰克替尼治疗中 [复制链接]

欧洲血液学领域规模最大的国际学术盛会——第26届欧洲血液学协会年会（EHA）于年6月9日起正式在线上召开。在本次会议最具学术价值的口头报告环节，杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化的II期临床研究结果（方案编号：ZGJAK）由本研究主要研究者医院血液科金洁教授于年6月11日上午9点（欧洲中部时间）在EHA大会上公布，标志着国际血液学界对该研究的高度认可。

在此项开放、随机、多中心的Ⅱ期临床试验（ZGJAK）中，共计入组例中、高危骨髓纤维化患者，按1:1随机分为两组（ITT集，两组各52例），分别口服盐酸杰克替尼片mg每日两次（BID）或mg每日一次（QD）。结果显示，盐酸杰克替尼片治疗24周，mgBID组和mgQD组脾脏体积缩小≥35%（SVR35）的比例分别为51.9%和30.8%，组间差异有统计学意义（p=0.）。治疗24周后，两组合计的TSS评分降低≥50%的患者比例mgBID组和mgQD组的比例分别为57.7%和53.8%，患者生活质量得到了改善。盐酸杰克替尼片可改善贫血，升高血红蛋白，并减少输血依赖。盐酸杰克替尼片在中国中、高危骨髓纤维化患者中是安全和耐受的。目前，盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的III期临床试验正在开展中，治疗剂量为mgBID。

EHA口头报告ZGJAK临床试验数据概述

#01

方法

在此项开放、随机、多中心的Ⅱ期临床试验（ZGJAK）中,全国21家中心招募了包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF）的患者；且根据动态国际预后评分系统（DIPSS-Plus）为中危-2或高危的患者，或中危-1伴有症状性的脾或肝肿大的患者，需要治疗的患者按1:1随机分为两组，分别口服盐酸杰克替尼片mg每日两次（BID）或mg每日一次（QD），直至发生不可耐受的*性或疾病进展。主要终点为：治疗24周时，脾脏体积较基线时缩小≥35%的患者比例（SVR35）；关键次要终点包括：治疗24周时：（1）骨髓增生性肿瘤症状评估总评分（MPN-SAF-TSS）降低≥50%的患者比例；（2）红细胞输注和血红蛋白的改善；（3）安全性。有效性分析集为意向分析集（ITT）。

#02

结果

年1月至年11月，共计例患者（ITT集，两组各52例）完成了24周治疗和计划访视，全部纳入ITT集。结果显示，盐酸杰克替尼片治疗24周，mgBID组和mgQD组SVR35的比例分别为51.9%（27/52）和30.8%（16/52），组间差异有统计学意义（p=0.），mgBID组显著优于mgQD组。治疗24周后，合计87例患者出现不同程度的脾脏体积缩小。两组合计的TSS评分降低≥50%的患者比例均超过一半，mgBID组和mgQD组的比例分别为57.7%（30/52）和53.8%（28/52），组间无统计学差异。两组平均TSS下降百分率分别为53.03%和35.87%。治疗24周后，合计84例患者的疾病相关症状得到改善。盐酸杰克替尼片可改善贫血，合计49例基线血红蛋白≤g/L且输血非依赖的患者中，16例患者经杰克替尼治疗后血红蛋白升高至少20g/L。此外，输血依赖的患者数量也由基线时的5例降为3例。

在安全性方面，所有受试者中，97.1%发生了不良事件（ADR），其中36.5%发生≥3级的ADR。12例受试者因ADR导致退出研究。治疗期间最常见的不良事件（TEAE）大多为1级或2级，其中，血液学不良事件有贫血（51.0%）、血小板减少症（41.3%）和中性粒细胞减少（21.2%），≥3级的血液学不良事件发生率低；最常见的非血液学TEAE为上呼吸道感染（27.9%）、血肌酐升高（26.9%）、谷丙转氨酶升高（22.1%）和胆红素升高（19.2%）。总体而言，盐酸杰克替尼片在中国中、高危骨髓纤维化患者中是安全和耐受的。

#03

结论

盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化具有非常好的有效性和安全性，mgBID组的有效性显著优于mgQD组，而且可改善疾病相关的症状和升高血红蛋白水平。

盐酸杰克替尼片有望成为中、高危骨髓纤维化患者的优选药物之一。

关于盐酸杰克替尼片

盐酸杰克替尼片是公司自主研发的小分子JAK激酶抑制剂新药，属于1类新药，公司拥有该产品的自主知识产权。公司目前正在开展“一项随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心评价盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验”以及“治疗芦可替尼不耐受的骨髓纤维化IIb期临床试验”两项关键注册试验。盐酸杰克替尼片正在国内开展的其他临床研究包括：重症斑秃、特发性肺纤维化、强直性脊柱炎、中重度斑块状银屑病、中重度特应性皮炎、移植物抗宿主病等。

盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化获得了美国FDA的孤儿药资格认定，并已获得美国FDA的临床试验许可。

关于泽璟制药（.SH）

泽璟制药（.SH）是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发和生产企业，是科创板首家第五套标准上市的企业。公司成功建立了两大平台，即精准小分子药物和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台，拥有三个研发中心，开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，目前在研13个新药的39项研发项目，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、自身免疫性疾病等多个治疗领域。公司致力于研发和生产具有全球自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，以满足国内外巨大的临床需求。