干细胞因子雾化肺纤维化的ldquo [复制链接]

绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎，是间质性肺病中一大类。

而特发性间质性肺炎中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化，是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。

肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。

特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。

多种原因引起肺脏损伤时，间质会分泌胶原蛋白进行修补，如果过度修复，即成纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量聚集，就会形成肺纤维化。

1、过敏性肺炎、尘肺病；

2、胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等药物；

3、结缔组织基本、血管炎、特发性非特异性间质性肺炎等；

4、吸烟、病*感染、胃食管反流、衰老等都与肺纤维化有关。

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临床表现

肺纤维化多在40~50岁发病，男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见的症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难常在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。

当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。

部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。

当大量没有气体交换功能的纤维组织代替肺泡，导致痒不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中*、丧失劳动力，严重者最后导致死亡。

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干细胞技术如何治疗肺纤维化？

经过大量实验证明和干细胞对肺功能纤维化，呼吸衰竭，有着显著的效果，通过雾化吸入的方式输送干细胞分泌物（包括外泌体和其他细胞分泌因子）可修复小鼠和大鼠因肺纤维化所致的肺损伤，这项工作为肺纤维化患者提供了一种潜在的无创治疗手段。中国率先把这一项成果转换临床结果，以徐俊教授为首的三十人的医疗团队向这一难题发起了攻击，十年磨一剑，终于以干细胞技术为核心，通过五种提取方式最终把干细胞分泌的因子提取出来，以液体的形式显现，通过医用雾化器最终转换为气体，被人体吸取，直接保养了我们整个的呼吸系统和以及我们受伤的肺。

研究人员发现，与生理盐水对照组相比，治疗后的肺纤维化减少了近50%，达到了完全缓解（与健康组无统计学差异）。