矽肺肺纤维化治疗药物的研究进展 [复制链接]

单位：无忧文秘

矽肺病的主要特征为肺部炎症和进行性肺纤维化。随着肺纤维化的进一步发展，肺功能受损、气体交换区域减少而直接引起呼吸系统衰竭，严重时甚至会引发肺癌。目前，预防矽肺的主要方法是在生产源、输送过程和工人的防护措施上进行有效的控制，避免二氧化硅的暴露。但在很多发展中国家以及工人缺乏专业保护的地区，二氧化硅的职业暴露问题仍普遍存在［1］。矽肺病不同于其他吸入性肺疾病，即使在消除接触源后，肺损伤也可能发展为肺纤维化，不仅严重影响个人的身体健康、降低其生活质量，也给社会造成沉重的负担。目前针对矽肺的主要治疗措施为肺灌洗、抗肺纤维化、提高机体的抵抗力等，虽已采用各种药物和非药物干预，但现有的治疗方法仍然不能有效地缓解病情的发展和使肺纤维化逆转，迫切需要新的治疗药物减缓矽肺纤维化进展。本文主要结合天然药物、合成药物和生物药物三个方面对近几年研究的矽肺肺纤维化治疗药物做一简要的概述。

1天然药物的研究

1.1大*素

大*素又称为138-三羟基-6-甲基蒽醌，是从虎杖或大*等草本植物中提取的一种天然药物，早有研究表明大*素具有抗炎、抗癌和抗纤维化作用［2，3］，对哮喘动物模型的气道炎症和纤维化也具有一定治疗作用［4］。研究发现［5］，采用大*素治疗二氧化硅诱导的肺纤维化小鼠，可缓解二氧化硅引起的肺组织中胶原Ⅰ、α-平滑肌肌动蛋白的沉积及小鼠肺功能的损害;上调肺组织中去乙酰化酶1(Sirt1)和Smads蛋白受体(receptor-activatedsmallmothersagainstdecapentaplegic，Ｒ-Smads)脱乙酰化的表达，但不影响肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)中转化生长因子-β(TGF-β)的表达。该研究还发现［5］，用Sirt1抑制剂烟酰胺处理矽肺纤维化小鼠可明显抑制大*素引起的Ｒ-Smads脱乙酰化。该研究显示大*素具有显著的抗纤维化活性，可直接通过激活Sirt1信号传导抑制细胞外基质的合成、沉积，从而减轻肺纤维化，改善肺功能。

1.2人参皂苷Ｒg1

人参皂苷Ｒg1是30多种人参皂苷中最活跃的成分之一，可促进新生血管的形成，改善微循环［6］。Yu等［7］使用人参皂苷Ｒg1干预大鼠矽肺模型，研究显示人参皂甙Ｒg1可显著提高气管支气管、淋巴结和血清中硅含量，降低肺间质硅含量;增加肺淋巴管密度，并上调血清、BALF和肺组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFＲ-3)蛋白和mＲNA的表达。同时，还发现使用VEGFＲ-3抑制剂SAＲ可阻断人参皂甙Ｒg1对矽肺大鼠的上述作用。表明人参皂甙Ｒg1对矽肺肺纤维化具有积极的调节作用，可通过促进肺淋巴管生成和改善肺内二氧化硅的淋巴转运，减轻矽肺模型中二氧化硅的肺负荷，该作用可能与VEGF-C/VEGFＲ-3信号通路的激活有关。

1.3*芩苷

*芩苷属于*酮类化合物，主要是从*芩的干燥根中分离出来。研究表明，*芩苷具有抗氧化、抗炎和抗过敏等多种药理活性［8］。Liu等［9］采用*芩苷治疗实验性矽肺小鼠，研究发现*芩苷具有以下作用1)显著降低肺组织中维甲酸孤儿核受体γt和TGF-β的mＲNA水平;(2)早期炎症阶段，可减少辅助性T细胞1(Th1)的含量，下调肺组织、脾脏中γ-干扰素(IFN-γ)mＲNA的表达，降低BALF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度;(3)肺纤维化阶段，*芩苷通过降低肺中转录因子GATA-3mＲNA水平及BALF中白细胞介素4(IL-4)的浓度减轻Th2反应。*芩苷可减轻二氧化硅诱导小鼠的肺部炎症和纤维化。

1.4槲皮素

槲皮素广泛存在于植物的花、叶和果实中，是一种天然的*酮类化合物，也是人类饮食中最主要的生物类*酮，早有研究表明槲皮素具有抗氧化的生物活性［10］。刘楠等［11］研究发现槲皮素可显著降低实验性矽肺大鼠肺组织中羟脯氨酸的含量，增强肺组织过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化物酶的活性，通过调节氧化/抗氧化平衡发挥对矽肺大鼠肺损伤的保护作用。Peng等［12］发现槲皮素可在体外以剂量依赖性的方式抑制人胚肺成纤维细胞的增殖，并下调人胚肺成纤维细胞中TGF-β1的表达，提示槲皮素可预防和治疗二氧化硅诱导的矽肺纤维化。

1.5新藤*酸

新藤*酸是一种衍生自藤*树的传统药物。Zhang等［13］使用新藤*酸处理二氧化硅染*的小鼠巨噬细胞，结果显示新藤*酸可通过抑制高迁移率族蛋白1的表达减少二氧化硅诱导的巨噬细胞凋亡和成纤维细胞的活化，通过下调单核细胞趋化诱导蛋白1的表达发挥抗矽肺肺纤维化作用。

1.6其他

参紫灵胶囊和复方霜桑叶均可以使矽肺患者的病情好转，显著改善患者的临床症状及肺功能，且与以往抗矽治疗药物相比，具有*副作用小的特点［14，15］。*芪及其提取物可下调矽肺大鼠BALF中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9的表达，以减轻肺泡炎症和肺纤维化程度［16］。高剂量的*芩*酮可通过降低矽肺小鼠血清中乳酸脱氢酶的活性阻碍矽肺纤维化进程，减轻肺损伤［17］。

2合成药物的研究

2.1他达拉非

他达拉非是磷酸二酯酶-5的抑制剂。早有研究表明，他达拉非可促进组织缺血后血管的生成，并具有抗纤维化的肝保护作用［18］。此外，他达拉非还具有舒张血管、抗炎和抗氧化作用［19］。Abdelaziz等［20］采用他达拉非干预大鼠矽肺纤维化模型，发现其可显著改善二氧化硅诱导的肺损伤:一方面，他达拉非可显著降低BALF中炎症细胞、TNF-α、TGF-β1和胶原蛋白的含量，减轻二氧化硅诱导的炎症反应和矽肺肺纤维化程度;另一方面，他达拉非可降低BALF中丙二醛、亚硝酸盐/硝酸盐的含量，增强肺组织超氧化物歧化酶活性，增加肺谷胱甘肽的含量，进而发挥抗氧化作用。该研究表明，他达拉非通过下调促炎和促纤维化因子的表达，减少细胞外基质的沉积，最终改善肺部和呼吸道功能障碍，发挥对矽肺患者的保护作用。

2.2达沙替尼

达沙替尼是第二代多种酪氨酸激酶的口服多靶抑制剂，具有降低嗜中性粒细胞活化、趋化性及抑制人成熟嗜中性粒细胞的促炎功能［21］。Cruz等［22］发现达沙替尼作用于实验性矽肺小鼠，可明显地减少肺组织中嗜中性粒细胞、M1巨噬细胞和胶原纤维含量;下调肺组织IL-1β、TNF-α和TGF-β蛋白的表达;增加肺实质和肉芽肿中M2巨噬细胞含量。此外，达沙替尼可下调矽肺巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，上调精氨酸酶和MMP-9的表达，有效诱导巨噬细胞偏向M2表型。该研究表明，达沙替尼可有效减轻肺部炎症及矽肺肺纤维化，为矽肺治疗提供一种可能的手段。

2.3他莫昔芬

已有体外实验研究表明［23］，他莫昔芬可抑制肝纤维化大鼠瘢痕组织成纤维细胞的增殖，降低胶原蛋白合成速率及血浆中TGF-β的产生。Karaca等［24］使用他莫昔芬处理实验性矽肺大鼠，结果发现高剂量他莫昔芬以剂量依赖性的方式降低模型组大鼠血清TGF-β1的含量，有效抑制矽肺纤维化进程。此外，他莫昔芬可增加大鼠血清中丙氨酸转氨酶水平，显示出一定的肝*性作用，需进一步研究探讨他莫昔芬对矽肺的疗效。Yoldas等［25］研究发现他莫昔芬能明显降低矽肺大鼠肺纤维化评分及血浆中TGF-β的含量，具有预防或治疗矽肺纤维化的作用。

2.4博舒替尼

博舒替尼是酪氨酸激酶的第三代口服多靶标抑制剂，与第一代和第二代抑制剂相比具有较少的副作用。Carneiro等［26］使用该抑制剂干预实验性矽肺小鼠，结果发现，博舒替尼可降低1)肉芽肿的大小和数量及单核细胞肉芽肿浸润，(2)肺匀浆中IL-1β、TNF-α、IFN-γ和TGF-β的含量，(3)肺实质中胶原纤维含量，(4)肺组织M1巨噬细胞计数;同时增加肺实质和肉芽肿中M2巨噬细胞群体。此外，博舒替尼处理二氧化硅染*的ＲAW.7巨噬细胞，可下调IL-12和一氧化氮的表达，上调IL-10、精氨酸酶-1、MMP-9和基质金属蛋白酶抑制因子-1的表达。表明博舒替尼可减轻矽肺模型中肺部炎症和纤维化程度，但其确切机制仍然未知，需要进一步探索。

2.5松弛素

松弛素早先被认为是一种可以在雌性生殖道中重建细胞外基质的激素，以促进分娩。外源性松弛素在非生殖组织包括心脏、肾脏和肺中都表现出抗纤维化作用。Li等［27］用松弛素处理DQ12石英染*THP-1细胞培养的MＲC-5细胞，结果显示松弛素可抑制MＲC-5细胞的增殖，降低Ⅰ型胶原蛋白的分泌及其mＲNA的表达水平，增强MＲC-5细胞中MMP-2的mＲNA表达及蛋白活性。松弛素可能在矽肺过程中抑制TGF-β1介导的肺纤维化。在体内外实验中通过抑制石英尘诱导的肺成纤维细胞胶原合成，阻止矽肺纤维化的形成［28］。

3生物药物的研究

3.1细胞治疗

鉴于目前缺乏对矽肺的有效治疗措施，细胞治疗成为了潜在的治疗方法。这种治疗的关键在于促炎和促纤维化过程的减少、细胞凋亡的减轻及肺损伤后修复的增强［29］。基于细胞治疗选择的广泛性和治疗方案的优化，细胞治疗或许可以成为治疗矽肺的显著突破。

间充质干细胞是以其分化能力强和免疫调节功能为特征的成体干细胞。越来越多的报告表明［30，31］，输入间充质干细胞对治疗肺纤维化具有显著的作用，其可分泌各种生物反应物质以抑制TGF-β的产生、减轻炎症反应和胶原沉积，也可采用上皮样表型直接参与受损肺组织的修复。Liu等［32］采用肝细胞生长因子修饰的自体骨髓间充质干细胞治疗矽肺纤维化，可明显增加患者外周血中CD4+和CD8+细胞的比例，改善患者咳嗽、胸闷等临床症状及肺功能，但是不能修复永久残留的二氧化硅粉尘引起的肺部结构损伤，纤维化引起的限制性通气功能障碍也未见改善。

3.2蛋白治疗

近年来国内外学者注重研究骨形态发生蛋白7(BMP-7)对矽肺的治疗效果。BMP-7属于TGF-β超家族，是EMT的负调节因子，可抑制实验性肾、肝和腹膜纤维化。Yang等［33］研究发现BMP-7可以在体外和体内抑制二氧化硅诱导的上皮-间充质转变，具有潜在的抗纤维化作用。这种抑制作用可能与p38MAPK/Snail信号通路有关［34］。Liang等［35］体外实验发现BMP-7可通过Smad信号通路上调P-Smad1/5的表达，下调P-Smad2/3、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ和纤连蛋白的表达;抑制ＲLE-6TN细胞中纤维化标志物的表达和羟脯氨酸的分泌。该研究表明，BMP-7可通过调节TGF-β/Smad和BMP-7/Smad信号通路之间的平衡减弱二氧化硅诱导的矽肺纤维化，而且使用BMP-7预防肺纤维化的效果可能比治疗肺纤维化更好。

3.3N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸

N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline，Ac-SDKP)是一种可被血管紧张素转换酶特异性水解的短肽，使用血管紧张素转换酶抑制剂能上调血浆中Ac-SDKP的表达。实验证实Ac-SDKP可通过抑制慢性炎症、TGF-β1诱导的肺成纤维细胞增殖、胶原合成和肌成纤维细胞的活化发挥抗矽肺大鼠肺纤维化的作用［36，37］。Deng等［38］发现Ac-SDKP作用于大鼠矽肺模型可明显下调肺组织中波形蛋白、TGF-β1、ＲOCK1、胶原Ⅰ和Ⅲ的表达，上调肺表面活性蛋白A的表达。Ac-SDKP可通过激活TGF-β1/ＲOCK1信号通路抑制矽肺中上皮细胞到间充质细胞的转换，进而减缓矽肺纤维化进程。

3.4二丁酰环磷腺苷

已有研究报道，环磷酸腺苷(cAMP)在心、肺、肝纤维化模型中显示出抗纤维化作用，细胞内cAMP表达水平的增高能明显减轻炎症反应，抑制促纤维细胞因子的生成，从而减轻肺纤维化。二丁酰环磷腺苷(Db-cAMP)是细胞通透性cAMP类似物，可直接增加细胞内cAMP的含量［39］，减少大鼠矽肺模型中矽肺结节的数量，抑制肌成纤维细胞的分化，并在体内外实验中抑制细胞外基质的沉积。此外，Db-cAMP可下调大鼠肺组织或成纤维细胞中G蛋白抑制性α亚基的表达，增加内源性cAMP的含量，还可通过蛋白激酶A(PKA)信号传导增加磷酸化的cAMP反应元件结合蛋白(p-CＲEB)，减少核p-Smad2/3与CＲEB结合蛋白(CBP)的结合，从而降低了血管紧张素Ⅱ诱导的成纤维细胞中p-Smads的活化。该研究表明，Db-cAMP可通过PKA/p-CＲEB/CBP信号传导发挥抗矽肺纤维化作用［40］。