公益爱心援助定点医院 http://m.39.net/pf/a_4892467.html肺癌是国内最常见恶性肿瘤，除了发病率之外，其死亡率也在众多恶性肿瘤中排名第一。在许多新闻、案例中，我们也不难发现，大部分肺癌早期都没有明显症状，许多患者一旦发现就已经是晚期，这让许多人感到焦虑，并会不自觉的将一些肺部疾病与肺癌扯上关系，其中也有肺纤维化患者担心疾病会转化为肺癌！
而这些患者的担忧也并不是没有道理的，此前确实有消息证实肺纤维化可能并发肺癌，经过证实，特发性肺纤维化患者合并肺癌的机率明显高于同性别、同年龄的其他人群。但大部分患者也知道，肺纤维化本身也是一种较为严重的肺部疾病。与恶性肿瘤相似的一点是，其不可治愈、不可逆转。目前，仅有尼达尼布以及吡非尼酮两种药物可减缓疾病进展，为患者带来更好的生存获益。
治疗肺纤维化的药物尼达尼布年在我国上市，其主要是用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布可以作用到3个靶点，血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR。
治疗方面，此前，一项全球、多中心的随机对照研究对比了尼达尼布与安慰剂的疗效，结果显示，与对照组相比，尼达尼布组患者的效果更加卓越。尼达尼布组在第52周的FVC自基线期的绝对改变均值约为对照组的一半，两组间的差值为46.41mL；尼达尼布组SSc-ILD患者用力肺活量（FVC）年下降率降低44%；更值得一提的是，无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC的年下降率。
尼达尼布正是通过抑制3个靶点，而阻断纤维细胞的增殖与转移，由此也便控制特发性肺纤维化的发展。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病，病变局限在肺部，多见于老年人群。特发性肺纤维化是一种危险性很大的疾病，又被称为是“不是癌症的癌症”。特发性肺纤维化的患者，在尼达尼布的治疗下，能帮助患者控制病情，提高患者生存质量。
