前言
肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型，占所有肺癌比例的85-90%，其中ALK+NSCLC患者约占5%。据统计，年中国约有73万人患上肺癌，其中就有将近58.4万人为非小细胞肺癌，这当中又有3.27万属于ALK基因突变肺癌。相较无ALK基因突变的患者，ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗选择曾非常有限，出现脑转移的几率更高，直至ALK靶向药物出现，情况才得以改观。
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ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗
靶向药物是ALK基因突变肺癌患者的首选治疗方案。目前，已经上市的ALK-TKI（靶向药）包括1代的克唑替尼（Crizotinib）；2代的塞瑞替尼（Ceritinib）、阿来替尼（Alectinib）、布加替尼（Brigatinib）；以及3代的劳拉替尼（Lorlatinib）。ALK药物云集，有效率保证外，安全性也非常重要。癌症痛苦之余，平添药物不良反应后，会对患者治疗产生各种影响，包括影响患者生活质量，降低患者治疗信心，影响患者治疗依从性、最终影响到患者的临床疗效。下图中是三种常用ALK-TKI药物患者因不良反应导致的治疗停止[1]。使用克唑替尼的患者中竟有高达20%的患者出现药物停止的情况，阿来替尼中也有15%的药物中止情况。而部分ALK-TKI同样也可能会造成治疗性相关死亡发生。因此，药物的安全性是疗效之外患者朋友尤为
