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抑制肺间充质干细胞(LR-MSCs)的肌成纤维细胞分化是治疗肺纤维化(PF)的一种很有前途但具有挑战性的方法。在此，新加坡国立大学陈小元、中国药科大学范文培、东南大学JinbingXie等人将由多个聚PEG修饰的支链聚乙烯亚胺接枝共聚物形成的胶束用于将RUNX1相关转录因子-1(RUNX1)小干扰RNA(siRNA)(siRUNX1)递送到肺，旨在抑制LR-MSCs的肌成纤维细胞分化。
本文要点：
1）LR-MSCs靶向是通过用抗干细胞抗原-1抗体片段(Fab’)功能化胶束表面来实现的。因此，在博莱霉素诱导的用siRUNX1‐负载的胶束处理的PF模型小鼠中，通过成功抑制LR‐MSCs的肌成纤维细胞分化，可以获得治疗效果。
2）此外，此胶束系统负载siRUNX1和胶质瘤相关癌基因同源物1(Gli1)小干扰RNA(siGli1)，这是一种传统的胶质瘤相关癌基因同源物1的抗PFsiRNA，对PF治疗具有出色的协同作用。
综上所述，这项研究不仅为RUNX1提供了一种新的PF治疗靶点，而且为PF治疗提供了一种有前景的双siRNA纳米载体系统。
参考文献：
QijianJi,etal.TargetedDualSmallInterferingRibonucleicAcidDeliveryviaNon‐ViralPolymericVectorsforPulmonaryFibrosisTherapy.Adv.Mater.,.
DOI:10./adma.
